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tert-butyl 3-(6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)azetidine-1-carboxylate | 1224587-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)azetidine-1-carboxylate
英文别名
3-[6-(Azetidin-1-yl-methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-2-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-[6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)azetidine-1-carboxylate化学式
CAS
1224587-06-7
化学式
C21H31N3O2
mdl
——
分子量
357.496
InChiKey
RZCQICGRVOQXSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)azetidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到6-(azetidin-1-ylmethyl)-2-(azetidin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
    摘要:
    将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义,包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程,以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
    公开号:
    US20100173889A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 6-(Azetidin-1-yl-methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline dihydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到tert-butyl 3-(6-(azetidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
    摘要:
    将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义,包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程,以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
    公开号:
    US20100173889A1
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文献信息

  • Substituted pyrimidine and triazine compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08269000B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, A, a, b, s, t, V, W1, W2 and W3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.
    替代嘧啶和三嗪化合物,对应于式I,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义的含义,包括此类化合物的制药组合物、制备此类化合物的方法,以及使用此类化合物和组合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态或疾病的用途。
  • PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2356101B1
    公开(公告)日:2013-02-27
  • PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2356101A1
    公开(公告)日:2011-08-17
  • US8269000B2
    申请人:——
    公开号:US8269000B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [DE] PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ<br/>[EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE SULFONAMIDE DERIVATES AS B1 BRADYKININ RECEPTOR (B1R) INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE (B1R) POUR TRAITER LA DOULEUR
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010046109A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Die Erfindung betrifft Pyrimidin- und Triazin-Sulfonamidderivate der Formel (I) als Bradykinin Bl Rezeptor (BlR) Inhibitoren zur Behandlung von Schmerz.
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