7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-naphthalen-2-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-one | 942483-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-naphthalen-2-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-one
• 英文别名: 7-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-(2-naphthyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)heptan-1-one；7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-[4-naphthalen-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]heptan-1-one
• CAS: 942483-69-4
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 522.76
• InChiKey: KPZZGVBTPTXKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-naphthalen-2-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-one 在 crude product 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford E4 as a white solid的产率得到1-[5-(2-Naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]nonane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted ketone derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫障碍、糖尿病、心血管疾病和哮喘。

  公开号：

  US08026265B2
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptanamide 、 4-naphthalen-2-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-naphthalen-2-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/72080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocycle Substituted Ketone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20100234374A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫紊乱、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
• WO2007/72080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocycle substituted ketone derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  申请人：Istituto de Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA.

  公开号：US08026265B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫障碍、糖尿病、心血管疾病和哮喘。