| 1341205-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1341205-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 345.318
• InChiKey: PLMYLFBPRNUMOT-DSKWVYQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,aS)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-methylpenta-3,4-dienoic acid 在 盐酸 、 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的烯丙基硅烷的区域和立体选择性γ-丁内酯化合成（-）-氟苯胺

  摘要：

  描述了由2-丁炔-1-醇立体选择性全合成（-）-氟苯胺。合成中的关键步骤涉及（S）-α-酰氧基-α-炔基硅烷8的立体选择性烯酸酯克莱森重排，烯丙基硅烷7的Au催化区域和立体选择性内酯化，以及使用Paal-Knorr吡咯缩合的方法不对称的1,4-二酮4b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.050