1-((S)-1-(diphenylphosphino)-3-methylbutan-2-yl)-3-((R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)thiourea | 1370633-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((S)-1-(diphenylphosphino)-3-methylbutan-2-yl)-3-((R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)thiourea
• CAS: 1370633-10-5
• 化学式: C₃₅H₃₅N₂OPS
• 分子量: 562.715
• InChiKey: VWNPSQOIHISUDF-QIKUIUABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-氨基-3-甲基丁基)二苯基膦 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((S)-1-(diphenylphosphino)-3-methylbutan-2-yl)-3-((R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  高官能度三氟甲基环戊烯的对映选择性合成：多功能硫脲-膦催化的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环化

  摘要：

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101012