7-acetylursodeoxycholic acid | 75672-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-acetylursodeoxycholic acid
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 75672-25-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅
• 分子量: 434.616
• InChiKey: HZYCQOFWTRIOEA-PVRPPJBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylursodeoxycholic acid 在 无水碳酸镉 sodium hydroxide 、 对硝基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 glycoursodeoxycholic acid 3-glucuronide disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glucuronides of unconjugated and conjugated bile acids.

  摘要：

  非结合胆汁酸、糖结合胆汁酸和牛磺结合胆汁酸的 3-葡萄糖醛酸苷是通过一种明确的途径制备出来的。在获得所需化合物的三种合成路线中，通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应对硝基苯酯进行葡萄糖醛酸化，然后将活化的酯转化为糖型和牛磺酸型共轭物的方法最为合适。胆汁酸葡萄糖醛酸和相关化合物的核磁共振光谱数据已列表。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1258
• 作为产物：
  描述：

  3alpha,7beta-二-O-乙酰基乌苏基脱氧胆酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-acetylursodeoxycholic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-OIC acid (chenodeoxycholic acid) and 3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-OIC acid (ursodeoxycholic acid)

  摘要：

  Several 7-acyl cheno- and ursodeoxycholic acids were obtained in good yields starting from the corresponding cheno- and ursodeoxycholic acids, by a diacylation-selective hydrolysis procedure. A superior method for the synthesis of the 7-oleyl derivatives, by a selective acylation procedure, is also presented.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90075-9

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20200376007A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are agonists of the TGR5 receptor.

  该发明提供了一个化合物的结构式(I)：或其盐，其中R1、R2、R3、R4和R6可以取得规范中描述的任何值，以及包含结构式(I)化合物的组合物。这些化合物是TGR5受体的激动剂。
• USRE30910E
  申请人：——

  公开号：USRE30910E

  公开（公告）日：1982-04-20