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2-(2-naphthyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole | 1622833-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-naphthyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
英文别名
——
2-(2-naphthyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1622833-99-1
化学式
C25H16F2N2
mdl
——
分子量
382.412
InChiKey
YPCKISUFIWFCQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氟苯偶酰2-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2-(2-naphthyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Fe3O4@chitosan nanoparticles: a valuable heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles
    摘要:
    壳聚糖包被的Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4@CS)通过在壳聚糖水溶液中通过NH4OH的原位共沉淀Fe2+和Fe3+离子简单制备而成,其催化活性在苯二酮衍生物、芳基醛和醋酸铵在乙醇中的一锅缩合合成2,4,5-三取代咪唑中进行了研究。
    DOI:
    10.1039/c4ra03176h
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