| 1215117-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1215117-84-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆S
• 分子量: 375.402
• InChiKey: DECRVGMTFVLJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到3-(tert-butyloxycarbonyl)aminonaphtho[2,3-b] thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters

  摘要：

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。

  DOI：

  10.1039/b918898c
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-3-ethoxycarbonyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]naphtho-4,9-dione 在 水 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented synthesis of a novel amino quinone ring system via oxidative decarboxylation of quinone-based α,α-amino esters

  摘要：

  描述了一种从相应的α,α-氨基酸酯合成新型醌基胺及其衍生物的非同寻常且高效的合成方法。该过程涉及在碱性水解过程中通过氢转移实现醌基体系的氧化脱羧。这种合成方法以良好的产率，快速地合成出可能具有细胞毒性的新型醌类化合物。

  DOI：

  10.1039/b918898c