3-甲酰基-6-甲基色酮肟 | 72164-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-甲酰基-6-甲基色酮肟
• 英文名称: 3-formyl-6-methylchromone oxime
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 3-oxime；3-(hydroxyiminomethyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 72164-96-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZMADWYYNFSUAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  358.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-6-甲基色酮肟 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到(2–hydroxy-5-methylphenyl)-(1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Tewari, Nimai; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1200 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应 用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN103739617B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
• Synthesis of Isoxazole‐Linked Norcantharidin Analogues of Substituted Chromones
  作者：Wei Wang、Liping Deng、Chunqi Hu、Yaohong Zhang、Yan Li、Shufeng Zuo

  DOI：10.1002/jhet.2767

  日期：2017.5

  Eighteen novel norcantharidin derivatives, which were substituted by chromone ring, were synthesized in a single step by the [3 + 2] 1,3‐dipolar cycloaddition reaction with three oximes in the presence of chloramine‐T when compared with the conventional method.

  与常规方法相比，在存在氯胺-T的情况下，与三种肟在[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应中一步合成了十八种被色酮环取代的新颖的降鸟七素衍生物。
• Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Patra, Amarendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 4, p. 387 - 390
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Ghosh, Chandreyi、Patra, Amarendra

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarins into 2-aminooxazolo[4,5-c]coumarins mediated by carboxylic acid anhydrides
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.06.009

  日期：2010.7

  Reactions of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ones with acetic and trifluoroacetic anhydrides gave the corresponding acetyl derivatives, which were rearranged into 2-amino-4H-chromeno[3,4-d][1,3]oxazol-4-ones by heating in DMSO solution.
• Ghosh, Chandra Kanta; Tewari, Nimai; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1200 - 1204
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Tewari, Nimai、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——