(3R,4R)-1-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)piperidine | 1425377-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R,4R)-1-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)piperidine
• 英文别名: (3R,4R)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-1-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)piperidine
• CAS: 1425377-80-5
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₃
• 分子量: 467.608
• InChiKey: JZTNMTLZRJQXST-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以196 mg的产率得到(3R,4R)-1-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N ？O键作为糖苷键替代物：多羟基N-烷氧基哌啶的合成研究

  摘要：

  通过将高度官能化的1,5-二醛与各种羟胺进行双环双还原胺化（DRA），合成了一系列新型的多羟基N-烷氧基哌啶。所需的基于糖的二醛是由环戊二烯化钠分七步高效制备的。已经为DRA开发了两步协议。脱保护后，它导致了异黄酮，3-脱氧异氟谷氨酸和许多其他N-烷氧基类似物。通过变温NMR方法发现这些多羟基化的N-烷氧基哌啶衍生物的转化障碍约为15 kcal mol -1。除了N-hydroxyisofagomine本身，所制备的化合物均未显示出对甜杏仁β-葡萄糖苷酶的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202374