三甲基-d9-胺 | 13960-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲基-d9-胺
• 中文别名: 三甲基-D9-氯化铵-15N；三甲基-D9-胺-15N盐酸盐
• 英文名称: trimethylamine-d9
• 英文别名: [d₉]trimethylamine；[d₉]-TMA；Trimethyl-d9-amine；1,1,1-trideuterio-N,N-bis(trideuteriomethyl)methanamine
• CAS: 13960-80-0
• 化学式: C₃H₉N
• 分子量: 68.0397
• InChiKey: GETQZCLCWQTVFV-GQALSZNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  −117 °C(lit.)
• 沸点：
  3-4 °C(lit.)
• 密度：
  0.734 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.09 (vs air)
• 闪点：
  20 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F+,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S36
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 1083 2.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-d9-胺 在 二氧化氮 作用下， 反应 4.0h， 生成 perdeuterated dimethylaminomethanol
  参考文献：
  名称：

  低温氩气基质中二甲氨基甲醇的红外光谱和 DFT 计算的构象分析

  摘要：

  摘要 FTIR 光谱记录了二甲氨基甲醇的红外光谱，由三甲胺与二氧化氮在低温氩基质中的可见光诱导反应产生。借助密度泛函理论计算，将观察到的正常、18 O 和全 D 同位素物种的谱带分配给 (CH 3 ) 2 N–CH 2 OH 键周围的 gauche 和反式构象异构体，其中 6- 31++G ∗∗ 基组用于优化几何结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00418-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-d₉-胺氯化氘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三甲基-d9-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Raman-tagged sphingomyelin that closely mimics original raft-forming behavior

  摘要：

  Three Raman probes of sphingomyelin (SM) were synthesized and evaluated for their applicability to imaging experiments. One probe containing a hydroxymethyl-1,3-butadiyne moiety in the polar head group showed strong scattering. The solid-state H-2 NMR spectra of this probe in oriented bilayer membrane revealed excellent compatibility with natural SM in phase behavior since the probe undergoes phase separation to form raft-like liquid ordered (L-o) domains in the raft-mimicking mixed bilayers. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.014

文献信息

• Matrix isolation infrared spectroscopic investigation of the coordination chemistry and reactivity of OVF3
  作者：Michael D Hoops、Bruce S Ault

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00282-x

  日期：2002.10

  Abstract The matrix isolation technique has been combined with infrared spectroscopy to identify and characterize the product of the codeposition of OVF 3 with NH 3 and with a series of nitrogen and oxygen donor bases into argon matrices at 14 K. This codeposition led to the formation of the isolated 1:1 complexes between OVF 3 and these bases. Each complex was characterized spectroscopically, including

  摘要 基质分离技术与红外光谱相结合，以识别和表征 OVF 3 与 NH 3 以及一系列氮和氧供体碱基在 14 K 下共沉积到氩基质中的产物。这种共沉积导致形成OVF 3 和这些碱基之间的分离的 1:1 复合物。每个复合物都具有光谱特征，包括向 V-F 拉伸模式的强烈转变，以及向 VO 拉伸模式的较小转变。注意到基础亚基的许多扰动振动模式，包括强烈的230 cm -1 蓝移到NH 3 的对称弯曲模式。这些变化的幅度表明OVF 3 是中等强度的路易斯酸。然而，与 OVCl 3 的类似反应相反，复合物没有发生进一步的热或光化学转化。还进行了理论计算以支持实验工作。
• Nonadditivity of Secondary Deuterium Isotope Effects on Basicity of Trimethylamine
  作者：Charles L. Perrin、Yanmei Dong

  DOI：10.1021/ja803084w

  日期：2008.8.1

  Secondary deuterium isotope effects (IEs) on basicities of isotopologues of trimethylamine have been accurately measured by an NMR titration method applicable to a mixture. Deuteration definitely increases the basicity, by approximately 0.021 in the Delta pK per D. The IE is attributed to the lowering of the CH stretching frequency and zero-point energy by delocalization of the nitrogen lone pair into

  二次氘同位素效应 (IE) 对三甲胺同位素体的碱度的影响已通过适用于混合物的 NMR 滴定方法准确测量。氘化肯定会增加碱度，每 D 的 Delta pK 大约增加 0.021。IE 归因于通过氮孤对离域到 CH 反键轨道降低 CH 伸缩频率和零点能量。因为这取决于孤对和 CH 之间的二面角，进一步的结果是优先选择与孤对和 D gauche 反周的 H 构象。这导致预测的 IE 不可加性，这在实验中得到证实。发现每个氘的碱度降低随着氘的数量而增加。
• Matrix isolation infrared spectroscopic study of the interaction of CH3ReO3 with NH3
  作者：Bruce S. Ault、Cristin Erwin

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00597-2

  日期：2002.5

  The matrix isolation technique has been combined with infrared spectroscopy to identify and characterize the product of the codeposition of CH3ReO3 with NH3 into inert matrices at 14 K. This codeposition led to the formation of the isolated 1:1 complex between these two reagents and its isolation in argon and nitrogen matrices. The complex is characterized by perturbations to all of the vibrational

  基质分离技术已与红外光谱结合使用，以鉴定和表征CH3ReO3与NH3的共沉积产物在14 K惰性气体中的分布。这种共沉积导致这两种试剂之间形成了分离的1：1配合物并分离出在氩和氮基质中。该复合体的特征是对复合体中NH3亚基的所有振动模式都有扰动，包括v2的大185 cm（-1）蓝移，对称变形模式。此外，观察到复合物中CH3ReO3亚基的-ReO3反对称伸展和-ReO3对称弯曲的变化。从理论上预测，这种复合物以前没有被报道过。
• 基于新型质量差异标签的生物体系中羧酸类信 号分子的相对定量方法
  申请人：中国科学院遗传与发育生物学研究所

  公开号：CN103936598B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明提供一种基于新型质量差异标签分子对定量生物样品体系中羧酸类信号分子的相对含量的方法，还提供一种由轻/重同位素对标记的质量差异标签分子对及其合成方法。所述质量差异标签分子对包含轻同位素标签分子和重同位素标签分子，其中两种标签分子为式(I)所示，所述轻/重同位素对存在于所述结构部分A和B中的任一部分或两部分中，其中：结构部分A中的轻/重同位素对选自由H/D，12C/13C和14N/15N组成的组中的一种或多种，或者结构部分B中的轻/重同位素对选自由H/D，12C/13C和16O/18O组成的组中的一种或多种。
• Light Responsiveness and Assembly of Arylazopyrazole-Based Surfactants in Neat and Mixed CTAB Micelles
  作者：Gunjan Tyagi、Jake L. Greenfield、Beatrice E. Jones、William N. Sharratt、Kasim Khan、Dale Seddon、Lorna A. Malone、Nathan Cowieson、Rachel C. Evans、Matthew J. Fuchter、João T. Cabral

  DOI：10.1021/jacsau.2c00453

  日期：2022.12.26

  photosurfactant (PS), based on cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), and its mixed micelle formation with CTAB in aqueous solution was investigated by small angle neutron and X-ray scattering (SANS/SAXS) and UV–vis absorption spectroscopy. Upon UV light exposure, PS photoisomerizes from E-PS (trans) to Z-PS (cis), which transforms oblate ellipsoidal micelles into smaller, spherical micelles with larger shell thickness

  通过小角中子和 X 射线散射 (SANS/SAXS) 和 UV 研究了基于十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 的芳基并吡唑基光表面活性剂 (PS) 的自组装及其与 CTAB 在水溶液中的混合胶束形成–可见吸收光谱。在 UV 光照射下，PS 从E -PS（反式）光致异构化为Z -PS （顺式), 它将扁椭圆形胶束转化为具有更大壳厚度的更小的球形胶束。在所有研究的化学计量和条件下，用 CTAB 掺杂 PS 会导致混合胶束的形成；使用选择性氘化 PS，对于所有对比观察到散射长度密度和胶束核和壳尺寸的单调变化。在纯胶束和混合胶束中都建立了E到Z构型转变的浓度和辐照度依赖性。脂质体染料释放测定确定了光表面活性剂在膜破裂时的增强功效，其中E -PS 表现出 4 倍和Z-PS 相对于纯 CTAB，荧光信号增加 10 倍。我们的发现为广泛的基于 CTAB 的生物医学和材料应用的外部触发和调制铺平了道路。