8-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol | 94828-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 94828-05-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.5
• InChiKey: DRXBPDNOLVKFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol 、 三溴化磷 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-(8-bromo-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-1,4-dimethoxy-3-methyl-naphtalene as a colorless oil (6.29 g, 15.08 mmol, 83%)的产率得到2-(8-Bromo-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-1,4-dimethoxy-3-methyl-naphtalene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITAMIN K2

  摘要：

  利用 Kumada、Suzuki 和 Biellmann 化学的组合，可以快速合成各种 menaquinones，并保持立体化学完整性，为制备这些维生素 K2 成分提供了一种新的方法，以供制药市场使用。在一种实施例中，定义了一种制备化合物式（I）的过程，其中包括以下步骤：（i）将化合物式（II）与化合物式（III）反应，其中 R 是烷基；LG 是离去基团；m 是 0 到 8 的整数；n 是 0 到 9 的整数；X 是氢、卤素、羟基或受保护的羟基；在铜、镍或钯催化剂的存在下进行。

  公开号：

  US20150210620A1

文献信息

• Process for the preparation of vitamin K2
  申请人：Skattebol Lars

  公开号：US09012693B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Using a combination of Kumada, Suzuki and Biellmann chemistry, various menaquinones can synthesized rapidly and with stereochemical integrity offering a new way of preparing these vitamin K2 components for the pharmaceutical market. In one embodiment a process for the preparation of a compound of formula (I) is defined including a step in which (i) a compound of formula (II) is reacted formula (III) wherein R is an alkyl group; LG is a leaving group; m is an integer from 0 to 8; n is an integer from 0 to 9; and X is hydrogen, halide, hydroxyl or protected hydroxyl; in the presence of a copper, nickel or palladium catalyst.

  使用 Kumada、Suzuki 和 Biellmann 化学反应的组合，可以快速合成各种维生素K2成分，保持立体化学完整性，为制备这些成分提供了一种新的方法，以供制药市场使用。在一种实施例中，定义了一种制备化合物(I)的过程，其中包括以下步骤：(i) 在铜、镍或钯催化剂的存在下，将化合物(II)与化合物(III)反应，其中R是烷基；LG是离去基团；m是0到8的整数；n是0到9的整数；X是氢、卤素、羟基或受保护的羟基。