1-naphthalen-1-ylcarbamoyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 70991-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-1-ylcarbamoyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 70991-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: WTVJTWQHOSYPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalen-1-ylcarbamoyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以24%的产率得到<2-<3-(2-Naphthyl)-ureido>-ethyl>malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酰基-2-吡咯烷酮的溶剂分解和氨解

  摘要：

  通过“活化”的 ︁ 吡咯烷酮 1a - f 和 2d 的亲核开环（N - CO 键的裂解 b），酰胺乙基化丙二酸 3a - f 和 4d 及其衍生物（二酰胺 13a，二酰肼 11d）得到了良好的产量。如2a的水解所示，环外酯基首先受到攻击。然而，在“活化”的 ︁ 吡咯烷酮 1g 的情况下，开环比对酯功能的攻击快得多，因此开环 b 导致半酯 6g 和单酰肼 10g。14a与吡咯烷得到酰胺乙基化的氰基乙酰吡咯烷化物15a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210607
• 作为产物：
  描述：

  sodium enolate of diethyl malonate 、 aziridine-1-carboxylic acid naphthalen-1-ylamide 、 丙二酸二乙酯 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAMM H.; BUDNY J., CHEM. ZTG., 1979, 103, NO 4, 156-157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAILIUS, VIKTOR;STAMM, HELMUT, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 6, C. 337-341
  作者：GAILIUS, VIKTOR、STAMM, HELMUT

  DOI：——

  日期：——