(S)-2-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-benzylamino]-1-[4-(4-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-methyl-amino}-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-phenyl-propan-1-one | 1314144-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-benzylamino]-1-[4-(4-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-methyl-amino}-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl]methylamino]-1-[4-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-methylamino]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1314144-07-4
• 化学式: C₄₂H₆₂N₆O₃Si
• 分子量: 727.078
• InChiKey: QZYRIWHXFWIQFL-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-benzylamino]-1-(4-{4-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-benzyl}-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(S)-2-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-benzylamino]-1-[4-(4-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-methyl-amino}-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] PIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及式I的哌嗪衍生物及其作为药物组成物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组成物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染的用途，特别是疟疾。

  公开号：

  WO2011083413A1