tert-butyl 2-oxo-3-({7-[(1Z)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1224849-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-3-({7-[(1Z)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-3-({7-[(1Z)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl}methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-oxo-3-[[7-[(Z)-prop-1-enyl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1224849-28-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 421.539
• InChiKey: MSPZELXAKPOUMC-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-({7-[(1Z)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the titled compound (1.20 g) as a colorless powder的产率得到tert-butyl 2-oxo-3-[(7-propyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。

  公开号：

  US20110213143A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(7-hydroxy-4,5-dihydroimidazo[1,5-a] quinolin-3-yl)methyl]-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-oxo-3-({7-[(1Z)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2361910

  摘要：

  公开号：