N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide | 162130-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 162130-50-9
• 化学式: C₃₁H₂₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 587.166
• InChiKey: PTXIMKYLIRKKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-[3-Benzyl-5-oxo-[1,3]thiazinan-(2Z)-ylidene]-4-[3-(4-chloro-phenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-benzo[g]indazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUTION OF NEW NAPTH[1,2-C] ΡYRAZOLEBENZENESULFONYLUREAS, THIOUREAS AND THEIR CYCLIZED DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.233
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Makki, Mohamad S. I., Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：