2-methylcyclopropylamine hydrochloride | 89123-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methylcyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylcyclopropan-1-amine hydrochloride；2-methylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 89123-14-8
• 化学式: C₄H₉N*ClH
• 分子量: 107.583
• InChiKey: DGEKNIYQAIAEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-2-methylpropanoic acid 、 2-methylcyclopropylamine hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)-2-methyl-N-(2-methylcyclopropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• 1-Substituted 7-[3-[(ethylamino)methyl]-1-pyrrolidinyl]-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. New quantitative structure activity relationships at N1 for the quinolone antibacterials
  作者：John M. Domagala、Carl L. Heifetz、Marland P. Hutt、Thomas F. Mich、Jeffry B. Nichols、Marjorie Solomon、Donald F. Worth

  DOI：10.1021/jm00400a017

  日期：1988.5

  1-substituted 7-[3-[(ethylamino)methyl]-1- pyrrolidinyl]-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline- carboxylic acids (N1 analogues of CI-934) were synthesized and evaluated for antibacterial activity and DNA-gyrase inhibition. Correlations between the inhibition of DNA gyrase and antibacterial potency were established. A quantitative structure-activity relationship (QSAR) was derived by using the

  一系列18个1-取代的7- [3-[（[乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-羧酸（N1类似物合成CI-934）并评估其抗菌活性和DNA回转酶抑制作用。建立了DNA促旋酶抑制作用与抗菌能力之间的关系。通过使用11种细菌菌株的抗菌能力和革兰氏阴性平均值得出定量构效关系（QSAR）。该方程式表明，抗菌效力在很大程度上取决于STERIMOL的长度和宽度以及N1取代基的不饱和度。一些菌株还显示出对N1组中杂原子（O，N，S）的依赖性。旋回酶抑制与这些参数的组合之间没有发现显着的相关性。结合分子建模研究的构象分析，讨论了这些QSAR结果。在所有方面，最能提高喹诺酮活性的取代基是环丙基。该类似物1-环丙基-7- [3-[（[乙基氨基）-甲基] -1-吡咯烷基] -6，8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（PD 117558），与相关标准相比，在体外和体内均具有出色的广谱活性。
• US2014/343083
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1564 - 1574
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TYK2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023076161A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds and compositions thereof that are useful, for example, for targeting, inhibiting, and/or degrading TYK2. In certain embodiments, provided are TYK2 inhibitors and/or degraders and methods of making same. More specifically, TYK2 degraders, compositions which comprise TYK2 degraders, and methods of treating TYK2-associated conditions are provided.