Acetic acid 7-[2-(6-acetoxy-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-7-yl)-ethyl]-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-6-yl ester | 78707-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acetic acid 7-[2-(6-acetoxy-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-7-yl)-ethyl]-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-6-yl ester
• CAS: 78707-94-5
• 化学式: C₃₂H₄₂O₆
• 分子量: 522.682
• InChiKey: FWDMMPAMALXJDL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3',4,4',7,8,9,10',11',12',15'-decahydro-2',2',5,5',7,7,7a',9',10,12',12',14'-dodecamethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-2(3H)-spiro-7'(2'H)-xantheno<6,7-b:9a,1-b'>dipyran-6'-one 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以40 mg的产率得到Acetic acid 7-[2-(6-acetoxy-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-7-yl)-ethyl]-2,2,5,8-tetramethyl-chroman-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirans。第14部分。与生育酚有关的区域异构体醌甲基化物和螺二聚体

  摘要：

  提供的证据是，甲基苯醌（5），3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-7-亚甲基-2 H-苯并[ b ]-吡喃n-6（7 H）-，比其区域异构体，相应的5-亚甲基苯并吡喃-6-一（4）更易于形成，因此，“键固定”和相关的几何约束（米尔斯-尼克森效应）不能引起区域选择性生育酚的氧化二聚作用。通过用碳酸氢根离子快速处理7-氯甲基-3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-2 H-苯并[ b ]吡喃-6-醇（11）短暂获得的甲基苯醌（5）形成相应的螺二聚体（7），3,3'，4,4'，8,9-六氢-2'，2'，5,5'-7,7,8'，10-八甲基苯并[1,2- b：4,5-b '] dipyran -2-螺-7'（6' ħ） - [1]苯并吡喃-6'-酮和三聚体（12），这是主要的产物。螺旋二聚体（7）在80°C时会还原为甲基苯醌（5），因此在此温度下会迅速转化为三聚体，而以前认为是氧化产物的区域异构螺

  DOI：

  10.1039/p19810001437