8-(1'-Ethoxycarbonylacetonyl)-1-naphthoesaeure | 54245-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(1'-Ethoxycarbonylacetonyl)-1-naphthoesaeure
• 英文别名: 8-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 54245-16-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: HGLKXGNTHQAESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1'-Ethoxycarbonylacetonyl)-1-naphthoesaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (8-carboxy-[1]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cirigottis,K.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2209 - 2228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-萘甲酸 、 乙酰乙酸乙酯 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到8-(1'-Ethoxycarbonylacetonyl)-1-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)Br-mediated preparation of14C-labeled 3-pyridineacetate derivatives and synthesis of a novel14C-labeled PDE-IV inhibitor

  摘要：

  描述了一种高效的合成14C标记的3-吡啶乙酸酯（1）及其N-氧化物（[14C]2）的方法。使用H2O2和MeReO3作为催化剂，可以高产率地将该吡啶（[14C]1）氧化为其N-氧化物（[14C]2）。该反应采用易得的二乙基[2-14C]丙二酸酯。该方法在制备其他吡啶乙酸酯衍生物及其N-氧化物方面已证明具有普遍适用性，这些化合物通常通过其他方法难以制备。我们还报告了Cu(I)Br偶联方法的开发以及其在合成14C标记的磷酸二酯酶-IV（PDE-IV）抑制剂[14C]3中的应用。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1289

文献信息

• BRUGGINK A.; MCKILLOP A., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 20, 2607-2619
  作者：BRUGGINK A.、 MCKILLOP A.

  DOI：——

  日期：——