N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-5-(1-chloromethyl-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide | 1206777-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-5-(1-chloromethyl-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-[3-tert-butyl-5-[1-(chloromethyl)-5-fluoro-2-oxopyridin-3-yl]-2-methoxyphenyl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206777-16-3
• 化学式: C₂₆H₂₈ClFN₂O₄S
• 分子量: 519.037
• InChiKey: JFWLVKXFSYVPHD-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基磷酸二氢酯 、 N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-5-(1-chloromethyl-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide 生成 phosphoric acid di-tert-butyl ester 3-{3-tert-butyl-5-[(E)-2-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-vinyl]-4-methoxy-phenyl}-5-fluoro-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl ester 、 phosphoric acid mono-(3-{3-tert-butyl-5-[(E)-2-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-vinyl]-4-methoxy-phenyl}-5-fluoro-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25