methyl (R)-3-(1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-chlorophenyl)ethoxy)-5-(5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate | 959999-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl (R)-3-(1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-chlorophenyl)ethoxy)-5-(5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 959999-83-8
• 化学式: C₂₈H₃₀ClF₃N₂O₅SSi
• 分子量: 627.156
• InChiKey: KKXCZGXQMWVXHO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-chlorophenyl)ethoxy)-5-(5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-(5-trifluoromethoxy-benzoimidazol-1-yl)-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethanol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 27.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl (R)-3-(1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-chlorophenyl)ethoxy)-5-(5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：