| 1384470-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1384470-59-0
• 化学式: C₆₀H₆₆I₂O₂
• 分子量: 1072.99
• InChiKey: LRVXYXBHVAQTMI-FKXAYQFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.89
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pinacolato)BC₆H₄C₆H₄(OMe)2C₆H₄Cl 、 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium(I) carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1,2,4,5-Tetrakis(4-butylphenyl)-3,6-bis[4-[4-[4-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]phenyl]phenyl]-3,6-dimethoxycyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  四苯基取代的[12]环对亚苯基的合成：走向合理设计的超短碳纳米管。

  摘要：

  已经合成了第一苯基取代的[ n ]环对亚苯基（1）。该结构的制备解决了朝向更复杂的苯基取代的[ n ]环对亚苯基（2）的挑战，该分子可导致扶手椅碳纳米管的均匀合成。

  DOI：

  10.1021/jo301024g
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.86h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四苯基取代的[12]环对亚苯基的合成：走向合理设计的超短碳纳米管。

  摘要：

  已经合成了第一苯基取代的[ n ]环对亚苯基（1）。该结构的制备解决了朝向更复杂的苯基取代的[ n ]环对亚苯基（2）的挑战，该分子可导致扶手椅碳纳米管的均匀合成。

  DOI：

  10.1021/jo301024g