摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]amine | 1173429-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]amine
英文别名
——
N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]amine化学式
CAS
1173429-74-7
化学式
C18H18N2O3S
mdl
——
分子量
342.419
InChiKey
LMEFGNDUBVEHSH-WHUIICBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]amine 、 N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Nitroketene acetal chemistry: efficient synthesis of 2-amino-3-nitro-4H-chromenes
    摘要:
    Base-catalyzed reaction of the nitroketene N,S-acetals and the ring substituted 2-hydroxybenzaldehydes afforded a combinatorial library of the 2-alkylamino-3-nitro-4-alkylsulfanyl 4H-chromenes in excellent yields. Nucleophilic displacement of the C4 alkylsulfanyl group with different thiols afforded 4H-chromenes with structural diversity. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.018
点击查看最新优质反应信息