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N-heptyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide | 1259373-02-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-heptyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
英文别名
——
N-heptyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide化学式
CAS
1259373-02-8
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
ZKFBWVBIPJGTKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-N-heptylacetamide 在 氧化锰 crude product 、 silica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以to provide the title compound (0.15 g, 30% yield) as pale yellow crystals的产率得到N-heptyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    一种调节口服产品(如食品、饮料、牙膏或药品)风味的方法,包括向其中添加至少一种化合物I的调节风味比例,其中:X从CHOH、C═O、CH2-CO和CH═C(OH)中选择;Y从C1-C7线性和支链烷基和CH2CH2OH中选择;Z从CH3和公式II的基团中选择,其中波浪线代表将Z连接到X的键,并且R1和R2从以下可能性中选择:(i)两个氢;(ii)独立的OH和OCH3;和(iii)R1和R2及其与苯环的键一起形成公式-O-CH2-O-的环;当Z为CH3,X为C═O,Y为CH2CH2OH时。
    公开号:
    US08816102B2
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP2445359A1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • US8816102B2
    申请人:——
    公开号:US8816102B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2010149754A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    A method of modulating the flavour of an orally-receivable product, such as a foodstuff, beverage, dentifrice or medicine, comprising the addition thereto of a flavour-modulating proportion of at least one compound of the formula I in which X is selected from CHOH, C=O, CH2-CO and CH=C(OH), Y is selected from C1-C7 linear and branched alkyl and CH2CH2OH, Z is selected from CH3 and a moiety of the formula II in which the wavy bond represents bond linking Z to X and R1 and R2 are selected from the possibilities (i) both hydrogen; (ii) independently OH and OCH3; and (iii) R1 and R2 together with their bonds to the phenyl ring form a ring of the formula -0-CH2-O-; such that, when Z is CH3, X is C=O and Y is CH2CH2OH
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