(S)-(-)-tert-Butyl 3-acetoxy-6,7-octadienoate | 152518-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(-)-tert-Butyl 3-acetoxy-6,7-octadienoate
• CAS: 152518-56-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: IYCVCCBLXTYZJY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-tert-Butyl 3-acetoxy-6,7-octadienoate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 原乙酸三乙酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 methyloxirane 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2S,3R,6S)-(+)-Methyl 8-hydroxy-2-methyl-3,6-epoxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-octadienoate 在 Amano Lipase AK 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 149.0h， 生成 (S)-(-)-tert-Butyl 3-acetoxy-6,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057