1-Chloro-3-(1,1-dichloro-ethyl)-bicyclo[1.1.1]pentane | 128010-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chloro-3-(1,1-dichloro-ethyl)-bicyclo[1.1.1]pentane
• 英文别名: 1-chloro-3-(1,1-dichloroethyl)bicyclo[1.1.1]pentane
• CAS: 128010-95-7
• 化学式: C₇H₉Cl₃
• 分子量: 199.507
• InChiKey: AECDHMPZINCHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-(1,1-dichloro-ethyl)-bicyclo[1.1.1]pentane 在 四甲基乙二胺 、 氯化铵 、 sodium amide 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 C₁₄H₁₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkynylbicyclo[1.1.1]pentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93718-9
• 作为产物：
  描述：

  [1.1.1]螺桨烷 、 三氯乙烷 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNZ, UWE;SZEIMIES, GUNTER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2087-2088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclo[1.1.1]pentane-Derived Building Blocks for Click Chemistry
  作者：Serhii O. Kokhan、Yevheniia B. Valter、Andriy V. Tymtsunik、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201701296

  日期：2017.11.24

  Syntheses of bicyclo[1.1.1]pentane-derived azides and terminal alkynes - interesting substrates for click reactions - are described. With a few exceptions, the title compounds were prepared in two or three steps starting from common synthetic intermediates - the corresponding carboxylic acids. The key step in the synthesis of 1-azidobicyclo[1.1.1]pentanes was a copper-catalyzed diazo transfer reaction

  描述了双环 [1.1.1] 戊烷衍生的叠氮化物和末端炔烃（点击反应的有趣底物）的合成。除了少数例外，标题化合物是从常见的合成中间体 - 相应的羧酸开始，分两步或三步制备的。1-叠氮双环[1.1.1]戊烷合成的关键步骤是铜催化的重氮转移反应与咪唑-1-磺酰叠氮化物。双环[1.1.1] 戊基取代炔烃的制备依赖于 Seyferth-Gilbert 与 1-重氮-2-氧代丙基-膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann 试剂）的同系化。结果表明，这两种类型的目标化合物都是点击反应的合适底物，因此它们是医药、组合和生物共轭化学的有前途的基石。