3-Phenyl-1,5-dimethylnaphthalin | 51036-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Phenyl-1,5-dimethylnaphthalin
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-3-phenylnaphthalene；1,5-dimethyl-3-phenylnaphthalene
• CAS: 51036-95-4
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: AYKDKPAZMLOLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 生成 3-Phenyl-1,5-dimethylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  一锅光介导的Giese反应/ Friedel-Crafts羟烷基化/氧化芳构化，以从甲苯和烯酮中获取萘衍生物

  摘要：

  通过光氧化还原和路易斯酸催化的协同作用，可以方便地从易得的甲苯和烯酮中合成增值化学品γ-芳基酮和萘。γ-芳基酮的直接合成代表了苄基C（sp 3）–H与烯酮之间Giese反应的罕见例子，避免了使用预先官能化的金属亲核试剂。萘衍生物可通过一锅Giese反应/ Friedel-Crafts羟烷基化/氧化芳构化顺序转化获得。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00481

文献信息

• Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2384 - 2388
  作者：Eustathopoulos,H. et al.

  DOI：——

  日期：——