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3-methyl-2,4-diphenylfuran | 42392-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2,4-diphenylfuran
英文别名
2,4-Diphenyl-3-methylfuran
3-methyl-2,4-diphenylfuran化学式
CAS
42392-87-0
化学式
C17H14O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
ZOOFOAYUIMNTDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基吲哚3-methyl-2,4-diphenylfuran 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以61 %的产率得到3-(4-methyl-3,5-diphenylfuran-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Aerobic Catalytic Cross‐Dehydrogenative Coupling of Furans with Indoles Provides Access to Fluorophores with Large Stokes Shift
    摘要:
    摘要 化学过程的可持续性是当代化学的一个重要方面,而可持续催化则是其中的一个重要参数。人们重新关注利用富土金属催化剂来扩大有机反应的范围。呋喃是一种天然杂环,用途广泛。然而,它很少被用于交叉脱氢偶联。在这项工作中,我们探索了在所谓的 "终极氧化剂"--氧气的存在下,使用常见的廉价 FeCl3 ⋅ 6H2O (<0.25 $/g)作为催化剂,在不需要任何外部配体或添加剂的情况下,将呋喃与吲哚进行交叉脱氢偶联的方法。研究发现,该反应具有可扩展性,即使在部分水溶液条件下也能进行。这使得该反应非常经济、实用、操作简单且具有可持续性。该方法可直接获得由呋喃、噻吩和吲哚组成的 π-共轭短寡聚体。研究发现,这些化合物显示出有趣的荧光特性,具有明显的斯托克斯偏移(高达 205 nm)。机理研究表明,反应是通过金属催化剂对吲哚的化学选择性氧化,然后通过呋喃的亲核捕获进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.202302929
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 3-methyl-2,4-diphenylfuran
    参考文献:
    名称:
    Aerobic Catalytic Cross‐Dehydrogenative Coupling of Furans with Indoles Provides Access to Fluorophores with Large Stokes Shift
    摘要:
    摘要 化学过程的可持续性是当代化学的一个重要方面,而可持续催化则是其中的一个重要参数。人们重新关注利用富土金属催化剂来扩大有机反应的范围。呋喃是一种天然杂环,用途广泛。然而,它很少被用于交叉脱氢偶联。在这项工作中,我们探索了在所谓的 "终极氧化剂"--氧气的存在下,使用常见的廉价 FeCl3 ⋅ 6H2O (<0.25 $/g)作为催化剂,在不需要任何外部配体或添加剂的情况下,将呋喃与吲哚进行交叉脱氢偶联的方法。研究发现,该反应具有可扩展性,即使在部分水溶液条件下也能进行。这使得该反应非常经济、实用、操作简单且具有可持续性。该方法可直接获得由呋喃、噻吩和吲哚组成的 π-共轭短寡聚体。研究发现,这些化合物显示出有趣的荧光特性,具有明显的斯托克斯偏移(高达 205 nm)。机理研究表明,反应是通过金属催化剂对吲哚的化学选择性氧化,然后通过呋喃的亲核捕获进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.202302929
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文献信息

  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • US4757124A
    申请人:——
    公开号:US4757124A
    公开(公告)日:1988-07-12
  • US4758639A
    申请人:——
    公开号:US4758639A
    公开(公告)日:1988-07-19
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