3-硝基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-醇2-氧化物 | 4122-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3-硝基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-醇2-氧化物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitro-2-isoxazoline N-oxide
• 英文别名: 3-nitro-2-oxy-4,5-dihydro-isoxazol-4-ol；4-Hydroxy-3-nitro-isoxazolin-N-oxid；3-Nitro-4-hydroxyisoxazolin N-Oxid；4-hydroxy-3-nitroisoxazoline N-oxide；3-nitro-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-4-ol
• CAS: 4122-46-7
• 化学式: C₃H₄N₂O₅
• mdl: MFCD03165071
• 分子量: 148.075
• InChiKey: BBVAZMSOUKAIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 、 3-硝基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-醇2-氧化物 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到8-hydroxy-3-nitrotetrahydro-2H-isoxazolo[2,3-b]isoxazole-5-spirocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013888305090
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 potassium dinitromethane 以 水 为溶剂， 生成 3-硝基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-醇2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Tartakovskii,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 167, p. 406 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Isoxazoline Derivatives: Synthesis and Evaluation of Biological Activity
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Kristian S. Andriasov、Marina G. Eremenko、Yuri K. Grishin、Vera A. Alferova、Anna A. Baranova、Nikolay A. Zefirov、Olga N. Zefirova、Vladimir V. Zarubaev、Yulia A. Gracheva、Elena R. Milaeva、Elena B. Averina

  DOI：10.3390/molecules27113546

  日期：——

  combines isoxazoline as a heterocycle and cyclooctane ring as a hydrophobic part of the structure. The synthesis of new 3-nitro- and 3-aminoisoxazolines containing spiro-fused or 1,2-annelated cyclooctane fragments was achieved by employing 1,3-dipolar cycloaddition of 3-nitro-4,5-dihydroisoxazol-4-ol 2-oxide or tetranitromethane-derived alkyl nitronates with non-activated alkenes. A series of spiro-sulfonamides

  非平面支架在药物设计中的应用可以扩大化学空间，并可以构建具有更有效的靶-配体相互作用或不易产生耐药性的分子。在过去十年的工作中，一项文献检索发现了螺噻唑烷，它在开发对耐药病毒株有活性的衍生物方面发挥了领导作用。在这项工作中，我们研究了新的分子支架，它类似于螺噻唑烷，但结合了异恶唑啉作为杂环和环辛烷环作为结构的疏水部分。通过采用 3-nitro-4 的 1,3-偶极环加成，合成了含有螺稠合或 1,2-环辛烷片段的新 3-硝基和 3-氨基异恶唑啉，5-二氢异恶唑-4-醇 2-氧化物或四硝基甲烷衍生的烷基硝酸盐与非活化烯烃。通过含有螺稠合环辛烷残基的3-氨基异恶唑啉与磺酰氯反应获得一系列螺磺酰胺。对这些化合物的体外抗病毒、抗菌、抗真菌和抗增殖特性的初步筛选显示 1-oxa-2-azaspiro[4.7]dodec-2-en-3-amine 和 3a,4,5,6,7,8,9 ,9a-octahyd