Bis-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthylmethyl)-acetic acid | 193892-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Bis-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthylmethyl)-acetic acid
• 英文别名: 3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid
• CAS: 193892-22-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: PASWLAQDXFUENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl bis-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl-methyl)malonate 在 氢氧化钾 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 Bis-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthylmethyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dinaphthylmethyl and diheteroarylmethylacetyl histidine

  摘要：

  本发明涉及式（I）的组成，其中组成中的组分已替代组氨酸。同时，本发明还涉及制备该组成的方法以及制备的药物组合物。该组合物可用作蛋白酰基转移酶抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症，再狭窄和牛皮癣，并作为抗病毒剂。

  公开号：

  US06008372A1

文献信息

• US5610177A
  申请人：——

  公开号：US5610177A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US6008372A
  申请人：——

  公开号：US6008372A

  公开（公告）日：1999-12-28
• [EN] SUBSTITUTED HISTIDINE INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUES A BASE D'HISTIDINE AGISSANT SUR LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEINIQUE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997026246A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) Substituted histidine compounds of formula (I) are described as well as methods for the preparation and pharamaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of protein farnesyltransferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis, and psoriasis, and as antiviral agents. R, R1 - R6, X, Y are as given in the description.(FR) L'invention concerne des composés substitués à base d'histidine, repésentés par la formule (I), différents procédés relatifs à leur élaboration et certaines compositions pharmaceutiques renfermant les composés en question, qui sont utiles à la fois pour inhiber la farnésyltransférase protéinique et traiter des maladies à évolution chronique comme le cancer, la resténose et le psoriasis, et qui sont efficaces également en tant qu'agents anti-viraux. R, R1 - R6, X, Y sont conformes à la notation décrite dans l'invention.