4-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 645378-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 645378-47-8
• 化学式: C₂₂H₂₈F₂N₂O₄
• 分子量: 422.472
• InChiKey: VZUNAOKTNIQDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[2-cyano-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1