2-amino-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride | 66362-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-6-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; hydrochloride；2-amino-6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride；2-amino-6-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrochloride
• CAS: 66362-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO*ClH
• 分子量: 276.56
• InChiKey: OQIWTTIETGAQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-2-Amino-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-四氢萘酮衍生的环状合成卡西酮的合成和绝对构型

  摘要：

  新合成卡西酮的出现仍然是公众健康关注的问题。事实上，已知的产品（药物）正在迅速被新的结构相关替代品所取代，制造商利用卡西酮基本结构的修改来规避立法。另一方面，一些合成卡西酮衍生物代表了具有抗抑郁特性的重要药物。在寻找药学相关类似物的过程中，本研究的主要目标是设计和表征新型环状 α-四氢萘酮基合成卡西酮衍生物。我们合成了一系列衍生物并验证了它们的化学结构。随后，通过配备圆二色性（CD）检测器的高效液相色谱（HPLC）完成手性分离，直接提供被分析物质的对映体在252 nm处的CD光谱。利用密度泛函理论计算，我们获得了溶液中选定对映体的稳定构象异构体及其相对丰度，我们用它来模拟它们的光谱。实验和计算数据已用于确定六种迄今未知的合成卡西酮的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chir.23646

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US09216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• US9216972B2
  申请人：——

  公开号：US9216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22