2-(4-(2-spiro[1,3]dioxolane)piperidin-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-one | 330194-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-(2-spiro[1,3]dioxolane)piperidin-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-one
• CAS: 330194-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 338.384
• InChiKey: CAGOIVATRZMWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-spiro[1,3]dioxolane)piperidin-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到4-oxo-2-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-2-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-7-yl)methylamine 、 2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-(4-(2-spiro[1,3]dioxolane)piperidin-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214324B1

  公开（公告）日：2006-06-14