1,3-Naphthalenedimethanol, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-, trans- | 2955-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 1,3-Naphthalenedimethanol, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-, trans-
• 英文别名: [(1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 2955-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: JUGXDJNRAUUZRA-JTSKRJEESA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  551.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Naphthalenedimethanol, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-, trans- 在 三溴化磷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 以64%的产率得到[(1R,2S)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Magnoshinin 和 Cyclogalgravin 的合成：改进的 Stobbe 缩合反应

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16086
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-Naphthalenedimethanol, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-, trans-
  参考文献：
  名称：

  溴和碘-阿魏酸衍生物的氧化偶联：（±）-veraguensin的合成

  摘要：

  特别参照芳基四氢萘和四氢呋喃类的木脂素的合成，研究了含卤素的阿魏酸和甲酯衍生物的酚偶联。已经合成了（±）-异二十碳烯醇二甲醚（18）和（±）-veraguensin（27）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85006-5

文献信息

• 657. Lignans. Part V. (–)-Olivil and (+)-cyclo-olivil
  作者：D. C. Ayres、S. E. Mhasalkar

  DOI：10.1039/jr9650003586

  日期：——