2,2-dimethyl-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)propan-1-ol | 1187949-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 1187949-63-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: JJTSGSQXAXGVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-o-tolylaziridine 、 特戊醛 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  微反应器介导的侧基锂化芳基氮丙啶的热异构化反应合成1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  流动化学：1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQs）的流动微反应器介导的合成（见方案）。从侧面锂化的氮丙啶开始，通过热诱导的异构化生成在C4处锂化的四氢异喹啉。由于反应温度是关键参数，因此在流动微反应器系统中可能进行精确的热控制，以实现功能化氮丙啶或THIQ的快速，有效和高度可重复的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203533

文献信息

• [EN] NOVEL MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RECAPTAGE DE MONOAMINE
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2009118765A2

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system that are responsive to inhibition of biogenic amines, in particular one or more, or any combination of serotonin, norepinephrine and dopamine.