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ethyl 3-amino-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate | 1593557-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-amino-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-10-oxo-4aH-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate
ethyl 3-amino-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate化学式
CAS
1593557-29-9
化学式
C15H13NO5
mdl
——
分子量
287.272
InChiKey
VJYZJCJEGWIPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到ethyl 3-amino-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-甲酰色酮衍生的简单缩合物在亲核条件下的化学转化研究
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-13-12899
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