3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)propanoic acid | 881189-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 881189-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: UNHNWIZXVPBTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-bromo-4-fluoro-7-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET AUTRES AFFECTIONS APPARENTÉES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡咯烷酮衍生物。式（I）的吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014056938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟-5-甲基苯基)丙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1795524

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20140099333A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives. The pyrrolidinone derivatives are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及吡咯烷酮衍生物。这些吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，适用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Cyclic amine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20070197594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  提供的化合物是NMDA受体拮抗剂，具有广泛的安全边界，并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐，其特点在于其中含有胺基结构A，通过X1（键或低碳烷基）与2-或3-环状紧缩环（例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷）结合；以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
• Pyrrolidinone derivatives as GPR119 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08853412B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives. The pyrrolidinone derivatives are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及吡咯烷酮衍生物。这些吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物的活性成分，并包含它们的药物组合物。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1795524A1

  公开（公告）日：2007-06-13

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[1]naphthalene) via X1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  本发明提供的化合物是一种具有广泛安全范围的 NMDA 拮抗剂，可作为阿尔茨海默病、脑血管痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等的治疗剂或预防剂。具体而言，提供了一种胺衍生物或其盐，其特征在于其中的含胺结构 A 与 2-或 3-环缩合环（如茚满、四烯酮、4-环缩合环、5-环缩合环、6-环缩合环、7-环缩合环、8-环缩合环、9-环缩合环）结合、茚、四酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊并[1]萘）通过 X1（键或低级亚烷基）结合；以及含有它作为其活性成分的 NMDA 拮抗剂。
• US8853412B2
  申请人：——

  公开号：US8853412B2

  公开（公告）日：2014-10-07