3-硝基-4-苯基-1,2-二氢萘 | 101273-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-硝基-4-苯基-1,2-二氢萘
• 英文名称: 3-nitro-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 3-Nitro-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalin；3-Nitro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 101273-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: LZFZUMKDMRXHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-苯基-1,2-二氢萘 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Govindachari et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2053,2059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 potassium nitrite 、 18-冠醚-6 、 碘 、 三乙胺 作用下， 生成 3-硝基-4-苯基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Preparation of Cyclic Conjugated Nitroolefins

  摘要：

  使用碘和亚硝酸钾在四氢呋喃中与 18-crown-6 络合在超声处理/搅拌下原位生成的硝酰碘，以一锅法实现环状共轭烯烃的硝化，然后用碱处理不稳定的碘硝基化合物。硝基化合物的产率从52%到90%不等。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4202

文献信息

• An Improved Method for the Preparation of Cyclic Conjugated Nitroolefins
  作者：Debasis Ghosh、David E. Nichols

  DOI：10.1055/s-1996-4202

  日期：1996.2

  Nitration of cyclic conjugated olefins was achieved in a one-pot procedure using nitryl iodide generated in situ from iodine and potassium nitrite complexed with 18-crown-6 in tetrahydrofuran under sonication/stirring, followed by treatment of the unstable iodo nitro compound with base. The yield of the nitro compound varied from 52 to 90%.

  使用碘和亚硝酸钾在四氢呋喃中与 18-crown-6 络合在超声处理/搅拌下原位生成的硝酰碘，以一锅法实现环状共轭烯烃的硝化，然后用碱处理不稳定的碘硝基化合物。硝基化合物的产率从52%到90%不等。
• Govindachari et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2053,2059
  作者：Govindachari et al.

  DOI：——

  日期：——