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(1R,8S,10S,11S)-9-(2,4-Dinitro-phenyl)-11-ethoxy-1,10-dimethoxy-9-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene | 109865-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,8S,10S,11S)-9-(2,4-Dinitro-phenyl)-11-ethoxy-1,10-dimethoxy-9-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene
英文别名
(1R,8S,10S,11S)-9-(2,4-Dinitro-phenyl)-11-ethoxy-1,10-dimethoxy-9-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene
(1R,8S,10S,11S)-9-(2,4-Dinitro-phenyl)-11-ethoxy-1,10-dimethoxy-9-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene化学式
CAS
109865-11-4
化学式
C21H23N3O7
mdl
——
分子量
429.43
InChiKey
BYYGPDWUOLPGPG-ZIBCJSCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    117.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methoxyisoquinolin-2-ium乙烯基乙醚calcium carbonate 作用下, 反应 24.0h, 以23%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-1-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)-4-methoxy-1H-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    异喹啉盐的环加成反应:取代四氢萘立体控制合成中两步机制的证据
    摘要:
    Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethersvinyliques
    DOI:
    10.1021/ja00252a015
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