3-morpholinoindolizine | 70873-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-morpholinoindolizine
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-indolizine；4-Indolizin-3-ylmorpholine
• CAS: 70873-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: GTLDIPRCHRYNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solvent: Hexane)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  16.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-溴吡啶 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 16.0h， 以12%的产率得到3-morpholinoindolizine
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-溴吡啶、炔丙醇和仲胺反应一步合成3-(二烷基氨基)吲哚茚

  摘要：

  在 Pd(PPh3)2Cl2–CuI 作为催化剂存在下，通过 2-溴吡啶、炔丙醇和仲胺的反应，一步合成 3-(二烷基氨基)吲哚茚。3-(2-吡啶基)-2-丙炔-1-醇和3-(2-吡啶基)丙烯醛被认为是反应的中间体。吡咯并[1,2-a]喹啉、吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[1,2-b]哒嗪的3-二烷基氨基衍生物以类似的方式从相应的α-卤代氮杂芳烃中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3273

文献信息

• ONE-STEP SYNTHESIS OF 3-DIALKYLAMINOINDOLIZINES
  作者：Akio Ohsawa、Yoshihito Abe、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1246/cl.1979.241

  日期：1979.3.5

  3-Dialkylaminoindolizines, pyrrolo[1,2-a]quinoline, pyrrolo[2,1-a]isoquinoline, and 2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine were obtained from the corresponding α-halo-azaaromatics, propargyl alcohol and secondary amines in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)2Cl2 and CuI.

  3-二烷基氨基吲哚嗪、吡咯并[1,2-a]喹啉、吡咯并[2,1-a]异喹啉和2-甲基-吡咯并[1,2-b]哒嗪从相应的α-卤代-氮杂芳烃、炔丙基在催化量的 Pd(PPh3)2Cl2 和 CuI 存在下醇和仲胺。
• OHSAWA A.; ABE Y.; IGETA H., CHEM. LETT., 1979, NO 3, 241-244
  作者：OHSAWA A.、 ABE Y.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• OHSAWA AKIO; ABE YOSHIHITO; IGETA HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3273-3275
  作者：OHSAWA AKIO、 ABE YOSHIHITO、 IGETA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——