tert-butyl (4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidine-3-carboxylate | 1009093-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1009093-77-9
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄Si
• 分子量: 545.794
• InChiKey: BMDLBMWWDUNWRU-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-(dimethylamino)-5-[[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl (4R,5R)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1