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(E)-1-((3-trifluoromethylphenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol | 317-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-((3-trifluoromethylphenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
英文别名
1-(3-trifluoromethyl-phenylazo)-[2]naphthol;1-(3-Trifluormethyl-phenylazo)-[2]naphthol
(E)-1-((3-trifluoromethylphenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol化学式
CAS
317-74-8
化学式
C17H11F3N2O
mdl
——
分子量
316.282
InChiKey
DQMHBXZLVCKHTL-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氨基三氟甲苯2-萘酚sodium ethanolate亚硝酸异丁酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.49h, 以74%的产率得到(E)-1-((3-trifluoromethylphenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
    参考文献:
    名称:
    探索重氮形成的流程。
    摘要:
    历史上重氮盐的合成是染料生产中广泛使用的重要转化。然而,重氮官能团的高反应性本质还导致了许多新反应的发展,包括几种碳-碳键形成过程。因此,迫切需要利用最新的加工工具,例如流动化学法,确定重氮化合物形成的最佳条件,以利用增加的安全性和连续制造能力。本文中,我们报告了一系列基于流程的程序,以制备重氮盐以用于随后的原位消费。
    DOI:
    10.3390/molecules21070918
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文献信息

  • 406. The reactions of certain nitrogen-containing compounds derived from benzotrifluoride
    作者:R. A. Cartwright、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/jr9530001994
    日期:——
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