2-(4-bromophenyl)-1-(nitro(phenyl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1207739-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(nitro(phenyl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1207739-75-0
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 423.309
• InChiKey: PWDOPDKYNMOJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲苯 、 N-(p-bromophenyl)tetrahydroisoquinoline 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1-(nitro(phenyl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化：通过 C−H 官能化的 Aza-Henry 反应

  摘要：

  我们报告了可见光光氧化还原催化在叔 N-芳基胺和硝基烷烃之间通过氧化氮杂-亨利反应形成 CC 键的应用。在 1 mol % Ir(ppy)(2)(dtbbpy)PF(6) 存在下，硝基烷烃与原位生成的亚胺离子的有效偶联可提供所需产品，产率高达 96%。机理研究表明，叔胺对 Ir(3+) 激发态的还原猝灭导致铵自由基阳离子，随后的催化剂周转率 (Ir(2+) --> Ir(3+)) 可能受大气氧的影响.

  DOI：

  10.1021/ja909145y