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2-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 59181-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-benzyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
59181-47-4
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
GXTMREXGEQERJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-N-(2-bromopropyl)amine 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶鎓离子的立体选择性和区域选择性分子内傅克反应合成 4-取代四氢异喹啉
    摘要:
    通过氮丙啶鎓离子的分子内弗里德尔-克来福特 (FC) 反应以高度区域和立体选择性方式合成了光学活性 4-取代四氢异喹啉。对照实验表明氮丙啶鎓离子的形成和开环是路易斯酸催化 FC 反应中的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/ol4013537
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文献信息

  • CYCLIC AMINO COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
    申请人:Universitetet I Oslo
    公开号:US20150141456A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP18δ) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl) amine structure.
    本发明涉及用于治疗的式(I)的三级胺,特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18δ(AKAP18δ)与PKA底物蛋白的结合来调节蛋白激酶的磷酸化。这些化合物共享三(烷基芳基/烷基杂芳基)胺结构。
  • US9585880B2
    申请人:——
    公开号:US9585880B2
    公开(公告)日:2017-03-07
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