(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-N-phenylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine | 22831-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-N-phenylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
• 英文别名: 3ξ-anilino-5α-cholestane；Phenyl-(5α-cholestanyl-(3ξ))-amin；3ξ-Anilino-5α-cholestan；(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-N-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
• CAS: 22831-74-9
• 化学式: C₃₃H₅₃N
• 分子量: 463.791
• InChiKey: CSXWXKZRCOCFLS-DYPQYAJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-chloro-5α-cholestane 、 苯胺 生成 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-N-phenylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 761,766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种三芳基硼化合物及其制备方法及其催化还原胺化反应的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN115873027A

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一类三芳基硼化合物及其制备方法和催化还原胺化反应的应用，属于有机化学合成技术领域，该三芳基硼化合物是具有式I所示的化合物，能够通过多氟取代的苯基格式试剂与取代的苯基三氟硼酸钾盐反应制备，其主要结构特点是三个多取代的苯基与硼原子相连。该类化合物可以作为高效催化剂在水相中催化醛或者酮类化合物的还原胺化反应，制备有机胺类化合物。