(4S,11bS)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one | 1421697-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (4S,11bS)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one
• CAS: 1421697-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO
• 分子量: 277.794
• InChiKey: IIIYGEIHFXBCAE-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)乙胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 (4S,11bR)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one 、 (4S,11bS)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one 、 (4R,11bR)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one 、 (4R,11bS)-9-chloro-4-propyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Enones with Cyclic Imines Catalyzed by Primary Aminothioureas

  摘要：

  A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both the enone and imine reaction components.

  DOI：

  10.1021/ja310718f