3-硝基噻吩-2-甲醛 | 58963-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-硝基噻吩-2-甲醛
• 英文名称: 3-nitrothiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-nitro-thiophene-2-carbaldehyde；3-Nitro-thiophen-2-carbaldehyd；3-Nitrothiophen-2-carbaldehyd；3-Nitro-thienyl-aldehyd
• CAS: 58963-75-0
• 化学式: C₅H₃NO₃S
• mdl: MFCD18451645
• 分子量: 157.15
• InChiKey: FYQLCAQGGOJPHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基噻吩-2-甲醛 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3-硝基噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques

  摘要：

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90207-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸 在 喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 sodium acetate 、 铜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-硝基噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Thieno [3,2-b]pyrrole System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a053

文献信息

• Atom-efficient synthesis of 2,6-diazacyclophane compounds through alcoholysis/reduction of 3-nitroarylmethylene-2,5-piperazinediones
  作者：Juan Francisco González、Elena de la Cuesta、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.047

  日期：2008.3

  dehydrodipeptides are convenient starting materials for atom-efficient synthesis of different compounds. A one-pot ring-opening/alcoholysis/hydrolysis process with 3-nitroarylmethylene-2,5-piperazinediones yielded N-3-nitroarylpyruvoylamino esters, which gave the corresponding amines by reduction of the nitro group. In the case of 2-nitroaryl compounds, an intramolecular reductive amination afforded

  现成的环状脱氢二肽是方便有效地合成不同化合物的起始原料。用3-硝基芳基亚甲基-2，5-哌嗪酮进行的一锅开环/醇解/水解过程产生N -3-硝基芳基丙酮酰氨基酯，其通过还原硝基而得到相应的胺。在2-硝基芳基化合物的情况下，分子内的还原胺化提供了N-吲哚-2-羰基氨基酯，而3-和4-硝基芳基衍生物的分子间的还原胺化使得可以合成2，6-二氮杂环烷。氨基化合物可以与氨基酸偶联以获得肽样衍生物。
• Synthesis of the Fused Heterobicycles 5-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-<i>b</i>]pyridine, 6-Pyridin-2-yl-thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine and 6-Pyridin-2-yl-thieno[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Simon Dunne、Lasse Nurkkala、Robert Steen

  DOI：10.1055/s-2006-926416

  日期：2006.4

  Three new pyridyl thienopyridines, 5-pyridin-2-ylthieno[3,2-b]pyridine, 6-pyridin-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine and 6-pyridin-2-yl-thieno[3,2-c]pyridine, have been synthesized, each through a differen ...

  三中新型的吡啶并噻吩吡啶类化合物，即5-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-b]吡啶、6-吡啶-2-基-噻吩并[2,3-b]吡啶和6-吡啶-2-基-噻吩并[3,2-c]吡啶，已通过各自不同的合成路线被成功合成。总产率从8%到32%不等。
• A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
  作者：Stanislaw Ostrowski

  DOI：10.3987/com-95-7281

  日期：——

  An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.
• Endait, Rupali S.; Karale, Bhausaheb K.; Akolkar, Hemantkumar N., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 26, # 3-4, p. 141 - 146
  作者：Endait, Rupali S.、Karale, Bhausaheb K.、Akolkar, Hemantkumar N.、Randhavane, Pratibha V.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S.; ANDER I., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 3, 135-144
  作者：GRONOWITZ S.、 ANDER I.

  DOI：——

  日期：——