tris(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)amine | 1260226-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: H3tpat-Bu；1-(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-bis[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1260226-91-2
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄
• 分子量: 422.657
• InChiKey: QGKVYORLQGWKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡咯 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到tris(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  三角锥铁（II）吡咯烷配合物家族中的慢磁弛豫

  摘要：

  我们提出了一系列由通式 [M(solv)(n)][(tpa(R))Fe] (M = Na , R = 叔丁基 (1), 苯基 (4); M = K, R = 甲基 (2), 2,4,6-三异丙基苯基 (3), 2,6-二氟苯基 (5)) 及其表征X 射线晶体学、穆斯堡尔光谱和高场 EPR 光谱。在最近报道的甲基衍生物 2 中发现慢磁弛豫的基础上进行扩展，这种同源系列的高自旋铁 (II) 配合物能够初步探索配体场如何影响静态和动态磁行为。磁化实验揭示了大的单轴零场分裂参数 D = -48、-44、-30、-26 和 -6.2 cm(-1) 分别为 1-5，证明轴向磁各向异性的强度随着铁（II）中心配体场强度的增加而变化。在 2,6-二氟苯基取代 5 的情况下，高场 EPR 实验提供了零场分裂参数 (D = -4.397(9) cm(-1)) 的独立确定，与获得的参数合理一致从拟合到磁化数据。交流磁化率测量表明

  DOI：

  10.1021/ja105291x