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7-methoxy-9a-(3-methoxybenzyl)-9,9a-dihydro-1H-xanthen-3(2H)-one | 1345622-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy-9a-(3-methoxybenzyl)-9,9a-dihydro-1H-xanthen-3(2H)-one
英文别名
——
7-methoxy-9a-(3-methoxybenzyl)-9,9a-dihydro-1H-xanthen-3(2H)-one化学式
CAS
1345622-96-9
化学式
C22H22O4
mdl
——
分子量
350.414
InChiKey
FWKQNFAXZCOOBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-6,6-bis(3-methoxybenzyl)cyclohex-2-enone碘苯六氟异丙醇间氯过氧苯甲酸三氟乙酸 作用下, 以59%的产率得到7-methoxy-9a-(3-methoxybenzyl)-9,9a-dihydro-1H-xanthen-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    碘代苯通过乙烯基酯的氧化环化催化合成螺并呋喃和苯并吡喃。
    摘要:
    带有对或间甲氧基苄基的乙烯基酯与5-20 mol%的碘苯和间-CPBA进行氧化环化反应,生成含有螺环呋喃或苯并吡喃的杂环。该反应允许通过新颖的氧化环化以良好或优异的产率快速产生骨骼复杂性。
    DOI:
    10.1039/c1cc15015d
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