6-(2-carboxy-6-methoxyphenyl)methyl-1-cyano-2-ethyl-3,4-dihydronaphthalene | 95375-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-carboxy-6-methoxyphenyl)methyl-1-cyano-2-ethyl-3,4-dihydronaphthalene
• CAS: 95375-22-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: GLEDWQFVXOIWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-carboxy-6-methoxyphenyl)methyl-1-cyano-2-ethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-cyano-5,7-dimethoxy-2-ethyl-3,4,6-trihydronaphthacene-11-one
  参考文献：
  名称：

  aklavinone的立体定向全合成

  摘要：

  描述了从5-甲氧基-1-四氢萘酮以16步立体定向合成aklavinone（2），总产率为6.5％。形成BCD环发色团的区域专一性控制是通过将预先形成的双环AB环醛（29）与亲核D环羧酰胺（3）偶合，并如式2所示逐步形成键。随后进行偶合产物的制备。转化为（±）-aklavinone。对虾黄酮的对映选择性合成达到53％。ee使用Sharpless程序进行烯丙醇的不对称环氧化24 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91531-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 copper(II) sulfate 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正己烷 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 6-(2-carboxy-6-methoxyphenyl)methyl-1-cyano-2-ethyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  aklavinone的立体定向全合成

  摘要：

  描述了从5-甲氧基-1-四氢萘酮以16步立体定向合成aklavinone（2），总产率为6.5％。形成BCD环发色团的区域专一性控制是通过将预先形成的双环AB环醛（29）与亲核D环羧酰胺（3）偶合，并如式2所示逐步形成键。随后进行偶合产物的制备。转化为（±）-aklavinone。对虾黄酮的对映选择性合成达到53％。ee使用Sharpless程序进行烯丙醇的不对称环氧化24 13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91531-5