9-(2,4,6-trimethylphenyl)xanthene | 29903-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2,4,6-trimethylphenyl)xanthene
• 英文别名: xanthene；9-(2',4',6'-Trimethylphenyl)-xanthen；9-Mesitylxanthene；9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-xanthene
• CAS: 29903-61-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: COTLIQWXJJMPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到9-(2,4,6-trimethylphenyl)xanthene
  参考文献：
  名称：

  芳烃通过邻醌甲基与醛的2：1偶联反应：9-芳基黄嘌呤的直接合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已证明一种新颖的偶联反应，其中醛和两个摩尔量的芳烃选择性地组装，可在一个步骤中提供多种9-芳基x吨衍生物。假定由醛与芳烃的[2 + 2]环加成反应生成的邻苯二甲酰甲基甲烷作为过渡中间体。

  DOI：

  10.1021/ol048298b

文献信息

• TfOH catalyzed synthesis of 9-arylfluorenes via tandem reaction under warm and efficient conditions
  作者：Qingcui Li、Wengang Xu、Jiaxing Hu、Xiaoqing Chen、Fanglin Zhang、Hua Zheng

  DOI：10.1039/c4ra03126a

  日期：——

  A tandem ring-closing reaction was developed for the synthesis of 9-arylfluorenes and their derivatives. The reaction is metal-free, straightforward and efficient under warm conditions and more than 99% yield is obtained.

  一种串联环闭合反应被开发用于合成9-芳基芴及其衍生物。该反应无需金属催化剂，在温和条件下简单高效，产率可达99%以上。